Главная \ РАСТВОР ОКСИТОЦИНА

РАСТВОР ОКСИТОЦИНА

okstotsin.jpg
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Раствор окситоцина».

1.2 Действующим началом препарата является окситоцин (синтетический аналог полипептидного гормона задней доли гипофиза. «Раствор окситоцина» для ветеринарии выпускается в двух вариантах содержащих в 1 мл 5 ЕД или 10 ЕД окситоцина.

1.3 Препарат представляет собой стерильную прозрачную бесцветную жидкость со специфическим запахом, без видимых механических включений.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50 и 100 мл. Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от +2оС до +10оС. 
Срок годности 18 месяцев от даты изготовления при условии соблюдения условий хранения.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 «Раствор окситоцина» повышает тонус и усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки, вызывает сокращение миоэпителиальных клеток окружающих альвеолы молочной железы, стимулируя выделение молока и молочных желез у лактирующих животных.

2.2 Обладает слабыми вазопрессионноподобными, антидиуретическими свойствами.  

 

3. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 «Раствор окситоцина» применяют самкам сельскохозяйственных и домашних животных, при слабых потугах во время родов, задержания последа, маточном кровотечении, атонии, гипотонии и воспалении матки, маститах, а также при рефлекторной агалактии.

3.2 Препарат вводят подкожно, внутримышечно, внутривенно (медленно), при необходимости - в комбинации с новокаином эпидурально, в следующих дозах:

Виды животных Способы введения и дозы (ЕД)
Подкожно или
внутримышечно
Внутривенно Эпидурально
Кобылы и коровы 30-60 20-40 15-30
Свиноматки весом до 200 кг 30 20 10-15
Козы и овцы 10-15 8-10 -
Собаки 5-10 2-7 -
Кошки 3 2 2

3.3 Побочные действия. Рвота, тахикардия, артериальная гипотензия, преждевременная отслойка плаценты. При передозировке возможна дискоординированная или чрезмерно сильная родовая деятельность.

3.4 Препарат противопоказан беременным животным, при родовспоможении, в случаях несоответствия размеров плода и таза, уродств плода, а также при неправильном его положении и членорасположении.

3.5 Продукты животноводства во время и после применения препарата используют без ограничений.  

 

4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
4.1 В случае несоответствия препарата требованиям настоящего Наставления, применение его прекращают, сообщают об этом Узбекской государственной научно-контрольной лаборатории ветеринарных препаратов по адресу: 700178, г Ташкент, ул. А. Юнусова, 1а. Тел./факс: 228-76-14, 229-30- 47. E-mail: uzgnkl@rambler.ru. Одновременно в адрес лаборатории высылают не вскрытые упаковки с препаратом в количестве, предварительно согласованным с лабораторией, и подробное описание характера несоответствия препарата Наставлению.