Главная \ КЛОЗАНТЕЛ 50

КЛОЗАНТЕЛ 50

klozantel50__50ml.jpg
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 
1.1 «Клозантел 50».

1.2 Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета со слабым специфическим запахом.  В 1 мл препарата содержится 50 мг клозантела.

1.3 «Клозантел-50» выпускается расфасованным по 10, 20, 50, 100, 200 и 250 мл в стеклянные или полимерные герметично закрытые стеклянные флаконы 

1.4 Хранить препарат следует по списку Б в темном и сухом месте, недоступном для детей, при температуре от +4°С до +25°С. Срок годности препарата 1 год.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Механизм действия клозантела состоит в угнетении окислительного фосфорилирования у паразита. Специфическое действие препарата состоит в стимуляции фермента АТФ, что приводит к остановке процесса фосфорилирования и переноса электронов, изменяя энергетический метаболизм паразита таким образом, что это приводит к его гибели.

2.2 При парентеральном введении препарат быстро всасывается в месте инъекции и проникает в органы и ткани организма животных.

2.3 Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 12 часов после введения и сохраняется в течение 24-36 часов. Терапевтическая концентрация препарата в организме животного сохраняется на протяжении 10-11 суток.

2.4 Клозантел практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде. 

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 
3.1 Крупному рогатому скоту препарат применяют при желудочно-кишечных нематодозах (гемонхоз, буностомоз, эзофагостомоз, стронгилоидоз, трихоцефалез, коопериоз и др.), фасциолезе, парамфистоматидозах, телязиозе, чесотках и для борьбы с иксодовыми клещами.
Козам и овцам препарат применяют при желудочно-кишечных нематодозах, фасциолезе, парамфистоматидозах, дикроцелиозе, чесотках и эстрозе.

3.2 Препарат вводят жвачным животным внутримышечно или подкожно.

3.3. При высокой зараженности фасциолами разовую дозу препарата делят на две части и вводят животным половинную дозу препарата два дня подряд. Дозы применения препарата животным:
Вид животных и название паразитоза


Дозы
Клозантел-50 Клозантел (АДВ)
Крупный рогатый скот:
-фасциолез, парамфистоматидозы, желудочно-кишечные нематодозы (гемонхоз, эзофагостомоз, буностомоз, стронгилоидоз, трихоцефалез, коопериоз и др.), телязиоз 0,5 мл на 10 кг веса животных 2,5 мг на 1 кг веса животных
- при нападении иксодовых клещей 0,5 мл на 10 кг веса животных 2,5 мг на 1 кг веса животных
- чесотки: саркоптоз, псороптоз, хориопоз (у молодняка крупного рогатого скота) по 1 мл на 10 кг веса животных, двукратно, с интервалом – 7 дней 5,0 мг на 1 кг веса животных
- гиподерматоз, вызванный личинками 2 и 3 стадии 1 мл на 10 кг веса животных, однократно 5,0 мг на 1 кг веса животных
Мелкий рогатый скот:
-фасциолез, парамфистоматидозы, дикроцелиоз 1 мл на 10 кг веса животных 5,0 мг на 1 кгвеса животных
-желудочно-кишечные нематодозы (гемонхоз, остартагиоз, стронгилоидоз, эзофагостомоз, хабертиоз, буностомоз, трихостронгилез) 1 мл на 20 кг веса животных 2,5 мг на 1 кг веса животных
- чесотки (псороптоз и хориопоз) по 1 мл на 10 кг веса животных, двукратно, с интервалом – 7 дней 5,0 мг на 1 кгвеса животных
- эстроз 1 мл на 20 кг веса животного 2,5 мг на 1 кг веса животных

3.4 Если общий вводимый объем дозы превышает 10 мл, то препарат вводят в две разные точки.

3.5 Побочные явления. В некоторых случаях может возникнуть раздражение в месте инъекции, которое проходит без лечебного вмешательства.

3.6 Противопоказания.  Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не применять препарат ослабленным и больным инфекционными болезнями животным. Запрещается применять дойным коровам и в последнюю треть беременности. Не вводить одновременно с другими противопаразитарными препаратами. Не допускается применение одновременно с противопаразитарными хлорорганическими и фосфорорганическими препаратами.

3.7 Молоко можно использовать для пищевых целей через 14 дней, мясо - через 28 дней после последнего применения препарата животным. 

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. 

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае несоответствия препарата требованиям настоящего Наставления, применение его прекращают, сообщают об этом Узбекской государственной научно-контрольной лаборатории ветеринарных препаратов по адресу: 700178, г Ташкент, ул. А. Юнусова, 1а. Тел./факс: 228-76-14, 229-30- 47. E-mail: uzgnkl@rambler.ru. Одновременно в адрес лаборатории высылают не вскрытые упаковки с препаратом в количестве, предварительно согласованном с лабораторией, и подробное описание характера несоответствия препарата Наставлению.