Главная \ КЕТОПРОФОЛ 1%; 10%

КЕТОПРОФОЛ 1%; 10%

ketoprofol1.jpg
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Кетопрофол 1% и 10%» (Ketoprofol 1%, 10%).

1.2 «Кетопрофол 1% и 10%» – представляет собой бесцветный или слегка желтый прозрачный раствор. В 1 мл препарата содержится 10 и 100 мг кетопрофена соответственно.

1.3 «Кетопрофол 1% и 10%» расфасовывают по 5, 10, 20, 50, 100, 200 и 250 мл во флаконах темного стекла соответствующей вместимости.

1.4 Хранить «Кетопрофол 1% и 10%» следует с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от +4°С до +25°С. Срок годности «Кетопрофола 1% и 10%» при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Кетопрофен, входящий в состав препарата, эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений, сопровождающихся симптомом боли. Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза простагландинов (циклооксигеназы-II и, частично, циклооксигеназы-I), путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты. В терапевтических дозах кетопрофен обеспечивает противовоспалительный, обезболивающий, жаропонижающий и антиэндотоксический эффект.

2.2 При внутримышечном введении лекарственного средства максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 минут. Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Кетопрофен из организма выводится преимущественно через почки.

2.3 «Кетопрофол 1% и 10%» по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные); в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего действия в организме.  

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат применяется:
- в качестве симптоматического средства в комплексной терапии воспалительных реакций при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, тендовагиниты, травмы, грыжи межпозвоночных дисков, инфекционные поражения копыт);
- купирования боли любого генеза (пери- и послеоперационная терапия, колики);
- в качестве вспомогательного средства лечения заболеваний респираторного тракта, синдрома ММА, острых и хронических форм маститов;
- в качестве жаропонижающего средства при заболеваниях, сопровождающихся гипертермией и угнетенным состоянием. «Кетопрофол 1%» рекомендуется применять собакам и кошкам. «Кетопрофол 10%» рекомендуется к применению крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям.

3.2 Способ применения и дозы:

- Собаки, кошки: подкожно, внутримышечно, внутривенно в дозе 2 мг/кг массы животного (по кетопрофену), 1 раз в день, в течение 1-5 дней.
- Лошади: внутривенно в дозе 2,2 мг/кг массы животного (по кетопрофену). При лечении нарушений функции скелетно-мышечной и костно-суставной систем ежедневно, один раз в сутки в течение 3 – 5 дней. При симптоматическом лечении колик у лошадей «Кетопрофол 10%» вводят однократно. Как правило, одной дозы бывает достаточно; любое дополнительное введение должно проводиться только после предварительного клинического осмотра животного.
- Крупный рогатый скот: внутривенно или внутримышечно в дозе 3 мг/кг массы животного (по кетопрофену), 1 раз в день, в течение 1-5 дней.

3.3 Побочное действие. В рекомендуемых дозах «Кетопрофол 1% и 10%», как правило, не вызывает осложнений у животных. С осторожностью следует применять препарат обезвоженным животным и животным с пониженным кровяным давлением, т.к. в этом случае возрастает риск почечных осложнений (нефротоксичности).

3.4 Противопоказания. Аллергия к кетопрофену и другим компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная печеночная и почечная недостаточность, беременность. Не рекомендуется применять препарат жеребятам в возрасте менее 15 дней.

3.5 Особые указания. «Кетопрофол 1% и 10%» не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретинами. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Следует избегать внутриартериального введения препарата. Поскольку к настоящему времени отсутствуют исследования влияния кетопрофена на протекание беременности у лошадей – препарат не рекомендуется применять беременным кобылам.

3.6 Убой животных на мясо после внутримышечного введения препарата разрешается не ранее чем через 4 суток, а после внутривенного введения – не ранее чем через 1 сутки после последнего назначения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных или для производства мясо-костной муки. Молоко в период применения препарата может быть использовано без ограничений.  

 

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1. Все работы с препаратом следует осуществлять с использованием спецодежды (халат, головной убор, резиновые перчатки). При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо сразу смыть большим количеством воды.

4.2. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу.

4.3. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки.

4.4. Запрещается использование тары из-под препарата для пищевых целей.  

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае выявления осложнений после применения препарата, использование данной серии прекращают и об этом сообщают в Узбекскую государственную научно-контрольную лабораторию (700178, г. Ташкент, квартал Каракамыш 2/4, ул. Юнусова, 1а) и изготовителю препарата. Одновременно в Узбекскую государственную научно-контрольную лабораторию высылают образцы серии препарата, вызвавшего у животных осложнения, с подробным описанием осложнений.