Главная \ ГЕНТАМИЦИН 10%

ГЕНТАМИЦИН 10%

gentamitsin10
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Раствор гентамицина 10%» (Solutio gentamycini 10%).

1.2 Активнодействующее вещество гентамицина сульфат.

1.3 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без видимых механических включений. В 1 мл препарата содержится 100 мг гентамицина.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200 и 250 мл.

1.5 Хранят препарат по списку Б в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от +5°С до +25°С. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 
2.1 Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия, высокоэффективен в отношении штаммов стафилококков, устойчивых к пенициллинам и другим антибиотикам; некоторых штаммов стрептококков, многих грамотрицательных микроорганизмов (синегнойная палочка, клебсиелла, энтеробактер, сальмонеллы, шигеллы, протей). Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, вирусы, простейших и грибы.

2.2 Препарат обладает высокой биодоступностью. При внутримышечном введении хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 30-60 минут после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 часов. Выводится из организма в основном почками, создавая высокие концентрации в моче. 

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 «Раствор гентамицина 10%» применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам для лечения респираторных и желудочно-кишечных болезней, сепсиса, перитонита, пиелонефрита, артритов, полиартритов, дерматитов (у собак) и других заболеваний животных вызванных чувствительными к гентамицину микроорганизмами.

3.2 Препарат вводится внутримышечно в следующей дозировке:
- крупный рогатый скот, мелкий рогатый скот (овцы, козы), лошади и свиньи: 0,2 мл раствора на 10 кг массы тела (по 2 мг на кг массы тела) два раза в день,
- собаки и кошки: первый день – 0,4 мл раствора на 10 кг массы тела два раза в день (4 мг гентамицина на 1 кг массы); во второй и последующие дни – 0,4 мл раствора на 10 кг массы тела один раз в день.  Новорожденным животным в течение первых дней жизни дают только половину рекомендуемой дозы. Курс лечения - 3-5 дней.

3.3 Раствор гентамицина 10% нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

3.4 Побочные действия. У чувствительных животных возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, лихорадка). Препарат обладает ототоксическим и нефротоксическим эффектом. Длительное применение препарата может вызвать нарушение функций восьмого мозгового нерва (собаки, кошки), а также может оказать вредное действие на плод.

3.5 Противопоказания. Нарушение функции почек, одновременное применение с другими нефротоксичными препаратами, одновременное применение с миорелоксантами и некоторыми общими анестетиками, гиперчувствительность к гентамицину. Гентамицин нельзя одновременно применять с пенициллинами, некоторыми цефалоспоринами, другими аминогликозидными антибиотиками (канамицином, неомицином, стрептомицином), хлорамфениколом, колистином, полимиксином, сульфаниламидами. Гентамицина сульфат 10% раствор для инъекций следует с осторожностью применять при повышенной чувствительности к антибиотикам-аминогликозидам, тяжелых нарушениях функции почек, уремии, при беременности.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее 21 дня после прекращения препарата. Место инъекции и почки не используются для пищевых целей в течение 45 дней. Мясо животных вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки. Молоко, полученное от животных, которым применяли препарат, запрещается использовать в пищу людям в течение 3 дней после прекращения применения препарата. Такое молоко можно использовать для кормления животных. 

 

4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
4.1 В случае несоответствия препарата требованиям настоящего Наставления, применение его прекращают, сообщают об этом Узбекской государственной научно-контрольной лаборатории ветеринарных препаратов по адресу: 700178, г Ташкент, ул. А. Юнусова, 1а. Тел./факс: 228-76-14, 229-30- 47. E-mail: uzgnkl@rambler.ru. Одновременно в адрес лаборатории высылают не вскрытые упаковки с препаратом в количестве, предварительно согласованным с лабораторией, и подробное описание характера несоответствия препарата Наставлению.