Главная \ БУПАРВАЛЕК

БУПАРВАЛЕК

buparvalek.jpg
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. «Бупарвалек» – лекарственный препарат в форме раствора для инъекций, предназначенный для лечения и профилактики тейлериоза крупного рогатого скота

1.2. Препарат представляет собой прозрачный, без видимых механических включений, стерильный раствор рубиново-красного цвета. В 1 мл препарата содержится 50 мг бупарваквона (бупарвакон), а так же вспомогательные компоненты.

1.3. «Бупарвалек» выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100, 200 и 250 мл в стеклянную или полимерную тару. Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, темном месте при температуре от +0оС до +25оС. Срок годности, соблюдении указанных условий хранения - 2 года.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Бупарваквон высокоактивен в отношении тейлерий как на стадии шизонтов, так и на стадии пироплазм. Механизм действия бупарваквона в настоящее время до конца не выяснен. Предположительно, он нарушает у тейлерий механизм переноса электронов в митохондриях. На уровне клеточных структур применение бупарваквона приводит к прогрессирующей вакуолизации в цитоплазме паразитов, которая со временем приводит к нарушению структуры внешних мембран и ядерных мембран паразита. Наряду с этим бупарваквон не повреждает внутриклеточные структуры (включая митохондрии) клеток, на которых паразитируют тейлерии. 

2.2. При внутримышечном введении препарат долго удерживается в тканях. Период полувыведения бупарваквона – около 7 дней.  

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1. «Бупарвалек» назначают крупному рогатому скоту, с лечебной и профилактической целью при тейлериозе вызываемому Theiria parva, T. annulata, T. mutans, и T. orientalis.

3.2. Препарат применяют однократно в дозе 1 мл препарата на 20 кг живой массы, что составляет 2,5 мг бупарваквона на 1 кг. Способ введения – внутримышечно в область шеи. В тяжелых случаях препарат применяют повторно в той же дозе через 48-72 часа после первого введения.

3.3. Особые указания. Не рекомендуется вводить больше 10 мл препарата в одну точку инъецирования. При необходимости вводимая доза делится пополам и вводится по обе стороны шеи.

3.4. Побочные действия. В месте инъекции иногда могут возникать локальные, не болезненные отеки и набухания, которые со временем исчезают.

3.5. Противопоказания. Не вводить препарат подкожно или внутривенно.

3.6. Убой животных на мясо разрешается через 42 дня после прекращения введения препарата. Молоко, в течение 2 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.  

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо сразу смыть большим количеством воды.

4.2. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу.

4.3. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки.

4.4. Запрещается использование тары из-под препарата для пищевых целей.  

 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае несоответствия препарата требованиям настоящего Наставления, применение его прекращают, сообщают об этом Узбекской государственной научно-контрольной лаборатории ветеринарных препаратов по адресу: 700178, г Ташкент, ул. А. Юнусова, 1а. Тел./факс: 228-76-14, 229-30- 47. E-mail: uzgnkl@rambler.ru. Одновременно в адрес лаборатории высылают не вскрытые упаковки с препаратом в количестве, предварительно согласованным с лабораторией, и подробное описание характера несоответствия препарата Наставлению.